Interferooni preparaatide koostis sõltub nende vabanemisvormist.
Vabastamise vorm
Interferooni preparaatidel on järgmised vabanemisvormid:
- lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
- süstelahus;
- silmatilgad;
- silmakiled;
- ninatilgad ja pihusti;
- salv;
- dermatoloogiline geel;
- liposoomid;
- pihustuspurk;
- suukaudne lahus;
- rektaalsed ravimküünlad;
- vaginaalsed ravimküünlad;
- implantaadid;
- mikroklosterid;
- tabletid (tablettides toodetakse interferooni kaubamärgi Entalferon all).
farmakoloogiline toime
IFN preparaadid kuuluvad viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimite rühma.
Kõigil IFN-idel on viiruse- ja kasvajavastane toime. Sama oluline on nende võime tegevust stimuleerida. makrofaagid - rakud, mis mängivad olulist rolli initsiatsioonis.
IFN-id aitavad suurendada organismi vastupanuvõimet tungimisele viirused ja blokeerige reprodutseerimine viirused kui nad kambrisse sisenevad. Viimane on tingitud IFN-i supresseerimisvõimest viiruse sõnumitooja (messenger) RNA translatsioon .
Samal ajal ei ole IFN-i viirusevastane toime suunatud teatud vastu viirused st IFN-e ei iseloomusta viiruse spetsiifilisus. See seletab nende mitmekülgsust ja laia valikut viirusevastast toimet.
Interferoon - mis see on?
Interferoonid on sarnaste omadustega klass glükoproteiinid , mida toodavad selgroogsete rakud vastusena kokkupuutele erinevat tüüpi indutseerijatega, nii viirusliku kui ka mitteviirusliku iseloomuga.
Vikipeedia andmetel peab bioloogiliselt aktiivse aine interferooniks kvalifitseerimiseks olema valguline, väljendunud viirusevastane toime seoses erinevatega viirused , vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, "vahendatud raku metaboolsete protsesside, sealhulgas RNA ja valgusünteesi poolt".
WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-ide klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võtab see arvesse nende liike ja rakulist päritolu.
Antigeensuse (antigeense spetsiifilisuse) järgi jaotatakse IFN tavaliselt happekindlaks ja happelabiilseks. Alfa- ja beeta-interferoonid (nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks) on happekindlad. Gamma-interferoon (γ-IFN) on happelabiilne.
α-IFN tootmine perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), nii et see oli varem tähistatud kui leukotsüütide interferoon . Praegu on selle sorte vähemalt 14.
Toodetakse β-IFN-i fibroblastid , nii nimetatakse seda ka fibroblastiline .
Endine nimetus γ-IFN - immuunne interferoon , kuid see on stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid , NK rakud (tavalised (looduslikud) tapjad; ingliskeelsest sõnast "natural killer") ja (arvatavasti) makrofaagid .
IFN peamised omadused ja toimemehhanism
Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e polüfunktsionaalne aktiivsus sihtrakkude vastu. Nende levinuim omadus on võime neis esile kutsuda viirusevastane seisund .
Interferooni kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise ainena erinevatele viirusnakkused . IFN-i preparaatide eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.
IFN-i toimemehhanism on seotud selle inhibeerimisvõimega viirusnakkused . Interferoonravimitega ravi tulemusena patsiendi keha ümber infektsiooni fookus vastupidavast moodustub mingi barjäär viirus nakatumata rakud, mis takistab nakkuse edasist levikut.
Suheldes veel tervete (tervete) rakkudega, takistab see paljunemistsükli rakendamist viirused aktiveerides teatud raku ensüüme ( proteiinkinaasid ).
Interferoonide kõige olulisem funktsioon on supresseerimisvõime vereloomet ; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikulist reaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärsivad kasvu ja takistavad paljunemist viirusrakud ; stimuleerida pinna väljendust antigeenid ; üksikuid funktsioone maha suruma B- ja T-tüüpi leukotsüüdid aktiivsuse stimuleerimiseks NK rakud jne..
IFN kasutamine biotehnoloogias
Sünteesi ja suure jõudlusega puhastamise meetodite väljatöötamine leukotsüüdid ja rekombinantsed interferoonid tootmiseks piisavas koguses ravimid, võimaldas avada võimaluse kasutada IFN-i preparaate diagnoosiga patsientide raviks viiruslik hepatiit .
Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et neid toodetakse väljaspool inimkeha.
Näiteks, rekombinantne interferoon beeta-1a (IFN β-1a) saadud imetajate rakkudest (eelkõige hiina hamstri munasarjarakkudest) ja oma omadustelt sarnane interferoon beeta-1b (IFN β-1b) toodetud Enterobacteriaceae perekonna liikme poolt coli (Escherichia coli).
Interferooni indutseerivad ravimid - mis see on?
IFN indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid samal ajal stimuleerivad selle tootmist.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
α-IFN peamine bioloogiline toime on viiruse valgu sünteesi pärssimine . Raku viirusevastane seisund areneb mõne tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.
Samal ajal ei mõjuta IFN varajases staadiumis replikatsioonitsükkel, see tähendab adsorptsiooni, läbitungimise staadiumis viirus rakku (penetratsioon) ja sisekomponendi vabanemine viirus tema lahtiriietumise protsessis.
Viirusetõrje tegevus α-IFN avaldub isegi rakuinfektsiooni korral nakkav RNA . IFN ei sisene rakku, vaid suhtleb ainult spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanid (gangliosiidid või sarnased struktuurid, mis sisaldavad oligosuhkur ).
IFN alfa toimemehhanism sarnaneb indiviidi toimega glükopeptiidhormoonid . See stimuleerib aktiivsust geenid , millest osa on seotud toodete moodustumise kodeerimisega otse viirusevastane toime .
β-interferoonid samuti on viirusevastane toime , mis on seotud mitme toimemehhanismiga korraga. Beeta-interferoon aktiveerib NO-süntetaasi, mis omakorda suurendab lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib paljunemise pärssimisel võtmerolli viirused .
β-IFN aktiveerib sekundaarsed efektorfunktsioonid looduslikud tapjadv , B-tüüpi lümfotsüüdid , vere monotsüüdid , kudede makrofaagid (mononukleaarsed fagotsüüdid) ja neutrofiilsed , mida iseloomustab antikehast sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.
Lisaks blokeerib β-IFN sisemise komponendi vabanemist viirus ja häirib metüülimisprotsesse viiruse RNA .
γ-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib selle tõsidust põletikulised reaktsioonid. Kuigi tal on oma viirusevastane ja kasvajavastane toime , gamma-interferoon väga nõrk. Samal ajal suurendab see oluliselt α- ja β-IFN aktiivsust.
Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN-i maksimaalset kontsentratsiooni in 3-12 tunni pärast Biosaadavuse indeks on 100% (nii pärast nahaalust süstimist kui ka pärast süstimist lihasesse).
Poolväärtusaeg T½ on 2 kuni 7 tundi. IFN jälgi plasmas ei tuvastata 16-24 tunni pärast.
Näidustused kasutamiseks
IFN on mõeldud raviks viirushaigused see tabamus hingamisteed .
Lisaks on krooniliste vormidega patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid hepatiit ja delta .
Ravi jaoks viirushaigused ja eelkõige kasutatakse valdavalt IFN-a (mõlemad on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). Ravi "kuldstandard". hepatiit C peetakse pegüleeritud interferoonideks alfa-2b ja alfa-2a. Võrreldes nendega on tavapärased interferoonid vähem tõhusad.
IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetiline polümorfism põhjustab olulisi erinevusi ravi mõjus.
1. genotüübiga patsiendid hepatiit C selle geeni tavaliste alleelidega saavutavad suurema tõenäosusega pikemad ja selgemad ravitulemused võrreldes teiste patsientidega.
IFN-i manustatakse sageli ka patsientidele, kellel on onkoloogilised haigused : pahaloomuline , pankrease endokriinsed kasvajad , mitte-Hodgkini lümfoom , kartsinoidkasvajad ; Kaposi sarkoom , tõttu ; karvrakuline leukeemia ,hulgimüeloom , neeruvähk jne..
Vastunäidustused
Interferooni ei määrata selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti lastele ja noorukitele, kes põevad rasked vaimsed häired ja närvisüsteemi häired , millega kaasnevad tõsised ja pikaajalised enesetapumõtted ja enesetapukatsed.
Kombinatsioonis koos viirusevastane ravim ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud tõsine kahjustus neerud (tingimused, mille korral CC on alla 50 ml / min).
Interferooni preparaadid on vastunäidustatud (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).
Kõrvalmõjud
Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada suur hulk erinevate süsteemide ja elundite kõrvaltoimed. Enamikul juhtudel on need interferooni in / in, s / c või / m sissetoomise tulemus, kuid ka muud ravimi ravimvormid võivad neid esile kutsuda.
IFN-i võtmise kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:
- anoreksia;
- iiveldus;
- külmavärinad;
- värisemine kehas.
Oksendamine, suurenenud suukuivus, juuste väljalangemine (), asteenia ; mittespetsiifilised sümptomid, mis sarnanevad gripi sümptomid ; seljavalu, depressiivsed seisundid , luu- ja lihaskonna valu , enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, suurenenud ärrituvus, unehäired (sageli), arteriaalne hüpotensioon , segadus.
Harva esinevad kõrvaltoimed on: valu ülakõhus paremal, lööve kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik süstekohas, sekundaarne viirusinfektsioon (kaasa arvatud infektsioon herpes simplex viirus ), suurenenud kuivus nahka, , valu silmades , konjunktiviit hägune nägemine, düsfunktsioon pisaranäärmed , ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired , sealhulgas suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia , düspeptilised sümptomid , hingamishäired, kaalulangus, lahtine väljaheide, hüper- või hüpotüreoidism , kuulmiskahjustus (kuni selle täieliku kadumiseni), infiltraatide moodustumine kopsudes, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine jäsemetes, hingeldus , neerufunktsiooni häired ja neerupuudulikkuse areng , perifeerne isheemia , hüperurikeemia , neuropaatia jne..
Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada reproduktiivfunktsiooni häired . Uuringud primaatidega on näidanud, et interferoon häirib naiste menstruaaltsüklit . Lisaks on IFN-α-ga ravitud naistel tase ja in.
Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised interferooni määramisel kasutama barjääri rasestumisvastased vahendid . Reproduktiivses eas mehi soovitatakse teavitada ka võimalikest kõrvaltoimetest.
Harvadel juhtudel võivad interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mida väljendatakse kui hemorraagiad võrkkestas , retinopaatia (sealhulgas, kuid mitte ainult maakula turse ), fokaalsed muutused võrkkestas, nägemisteravuse langus ja/või nägemisväljade piiratus, ketta turse nägemisnärvid , oftalmilise (teise kraniaalse) närvi neuriit , arteriaalne obstruktsioon või võrkkesta veenid .
Mõnikord võib interferooni võtmise taustal tekkida hüperglükeemia , nefrootilise sündroomi sümptomid , . Patsientidel, kellel on diabeet võib halveneda kliiniline pilt haigused.
Ei saa välistada võimalust, tserebrovaskulaarne hemorraagia , multiformne erüteem , kudede nekroos süstekohas südame- ja tserebrovaskulaarne isheemia , hüpertriglütseridermia , sarkoidoos (või selle käigu ägenemine), Lyelli sündroomid ja Stevens-Johnson .
Interferooni kasutamine üksi või kombinatsioonis Ribaviriin harvadel juhtudel võib see põhjustada aplastiline aneemia (AA) või isegi PAKKM ( punase luuüdi täielik aplaasia ).
Samuti esines juhtumeid, kui interferoonipreparaatidega ravi taustal tekkisid patsiendil mitmesugused autoimmuunne ja immuunvahendatud häired (kaasa arvatud Werlhofi haigus ja Moszkowitzi haigus ).
Interferoon, kasutusjuhised (meetod ja annus)
Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on selle suhtes. mis haiguse põhjustas.
Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile tehtud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaansete süstide kujul, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.
Ravi annus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi organismi reaktsioonist talle määratud ravile.
"Laste" interferooni all mõeldakse ravimit suposiitide, tilkade ja salvide kujul.
Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada terapeutilise ja profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.
Profülaktilisel eesmärgil kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmas mitte rohkem kui 24-48 tundi. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.
Kell viiruslik oftalmoloogilised haigused ravim on ette nähtud silmatilkade kujul.
Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.
Põhjustatud kahjustuste raviks herpesviirused , kantakse salv õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalli. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkuse täieliku taastumiseni).
Ennetamiseks ORZ ja tuleb määrida ninakäigud . Protseduuride sagedus kursuse 1. ja 3. nädalal on 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Profülaktilistel eesmärkidel tuleks interferooni kasutada kogu perioodi vältel hingamisteede haiguste epideemiad .
Taastusravi kestus lastel, kellel on sageli korduvad hingamisteede viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid , ENT organid , korduv infektsioon põhjustatud herpes simplex viirus , on kaks kuud.
Kuidas aretada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?
Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada sellesse toatemperatuuril (destilleeritud või keedetud) veega kuni ampulli märgini, mis vastab 2 ml-le.
Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahus süstitakse igasse ninakäik kaks korda päevas viis tilka, hoides süstide vahel vähemalt kuuetunnist intervalli.
Terapeutilistel eesmärkidel alustatakse IFN-iga, kui esimene gripi sümptomid . Ravimi efektiivsus on seda suurem, mida varem patsient seda võtma hakkab.
Kõige tõhusam on sissehingamise meetod (nina või suu kaudu). Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.
Vesi eelkuumutatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.
Pihustamisel või instillatsioonil lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja süstitakse 0,25 ml (või viis tilka) igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.
Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse lastele ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, haiguse algstaadiumis suurendatakse tilgutamise sagedust: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga kord. tund või kaks.
Paljud on huvitatud sellest, kas interferooni lahust on võimalik silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.
Üleannustamine
Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Interaktsioon
β-IFN ühildub kortikosteroidsed ravimid ja ACTH. Ravi ajal ei tohi võtta müelosupressiivsed ravimid , sh. tsütostaatikumid (see võib põhjustada aditiivne toime ).
Ettevaatlikult määratakse IFN-β koos ainetega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteemid (epilepsiavastased ravimid , mõned antidepressandid ja jne).
Ärge võtke IFN-alfat ja Telbivudiin . α-IFN samaaegne kasutamine kutsub esile vastastikuse toime tugevnemise seoses. Kui kasutatakse koos fosfasiid võivad vastastikku suurendada müelotoksilisus mõlemad ravimid (soovitav on hoolikalt jälgida koguse muutusi granulotsüüdid ja;
IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärk on sageli haigete patsientide taastusravi. hingamisteede infektsioonid lapsed.
Kõige optimaalsem variant laste võtmiseks on ninatilgad: selle kasutamise korral ei tungi interferoon seedetrakti (enne nina ravimi lahjendamist tuleb vesi soojendada temperatuurini 37 ° C).
Imikutele on interferoon ette nähtud suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Lastele mõeldud küünlaid tuleb manustada ükshaaval 2 korda päevas, hoides süstide vahel 12-tunniseid intervalle. Ravikuur on 5 päeva. Lapse täielikuks ravimiseks SARS Reeglina piisab ühest kursusest.
Raviks võtke 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kantakse salvi 3 korda nädalas.
Arvukad positiivsed ülevaated ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see end tõestanud ka kui tõhus abinõu raviks stomatiit ja põletikulised mandlid . Mitte vähem tõhusad on interferooniga inhalatsioonid lastele.
Ravimi kasutamise mõju suureneb oluliselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (vajalik on kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripärad.
Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb selles küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk, see hävib temperatuuril üle 37 ° C).
Nebulisaatoris inhaleerimiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvees (selleks võite kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul on 2 kuni 4.
Oluline on meeles pidada, et laste pikaajaline ravi interferooniga ei ole soovitatav, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei teki oodatud toimet.
Interferoon raseduse ajal
Erandiks võivad olla juhud, kus ravist oodatav kasu lapseootel emale kaalub üles kõrvaltoimete ja loote arengule kahjulike mõjude riski.
Ei ole välistatud võimalus isoleerida rekombinantse IFN-i komponendid rinnapiimaga. Kuna ei saa välistada võimalust sattuda lootele piima kaudu, ei ole IFN-i imetavatele naistele ette nähtud.
Äärmuslikel juhtudel, kui IFN-i määramist on võimatu vältida, on naisel soovitatav ravi ajal rinnaga toitmisest keelduda. Ravimi kõrvaltoimete (gripiga sarnaste sümptomite ilmnemise) leevendamiseks on soovitatav manustada koos IFN-iga. .
Vabastamise vorm
Ühend
Toimeaine: Interferoon alfa (interferoon alfa) Kontsentratsioon toimeaine(ühik): 1000
Farmakoloogiline toime
Interferoon alfa on inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt viirusega veel nakatumata keharakkude resistentsuse suurendamisel võimalike mõjude suhtes. Seoses rakupinna spetsiifiliste retseptoritega muudab interferoon alfa rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, toimib viiruse RNA-le ja takistab selle replikatsiooni. Alfa-interferooni immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK (looduslike tapjarakkude) aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.
Näidustused
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi
Vastunäidustused
Ülitundlikkus valgu päritolu ravimite suhtes
Ettevaatusabinõud
Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis hiljuti olnud müokardiinfarkt, samuti verehüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral Kasutage alfainterferooni ettevaatusega samaaegselt uinutite, rahustite, opioidanalgeetikumidega.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Alfa-interferooni preparaatide kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vajadusel tuleks imetavale emale imetamise ajal kasutada.Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
Annustamine ja manustamine
Lastele alates vastsündinu perioodist (alates sünnist) kasutatakse ravimit intranasaalselt (pihustamise või instillatsiooni teel). Lastele alates 3. eluaastast ja täiskasvanutele - lisaks inhalatsioonina. Intranasaalselt Ampull ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Ampulli lisatakse steriilne destilleeritud või toatemperatuurini jahutatud keedetud vesi kuni ampullil näidatud jooneni, mis vastab 2 ml-le, ja loksutatakse õrnalt, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustunud ravim on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või helekollasest roosani. Ravimit kasutatakse tilgutades (kasutades meditsiinilist pipetti või süstalt ilma nõelata) või pihustamise teel. Pihustamine toimub mis tahes süsteemi pihustite abil või lisatud pihustusotsiku abil. Profülaktika eesmärgil tuleb ravimi manustamist alustada vahetu nakkusohu korral ja jätkata kuni infektsiooniriski püsimiseni. Ravimit kasutatakse intranasaalselt, tilgutades 5 tilka või pihustades 0,25 ml igasse ninakäiku 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga. Raviks kasutatakse ravimit haiguse varases staadiumis, kui ilmnevad esimesed kliinilised sümptomid, intranasaalselt 0,25 ml (5 tilka) igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast vähemalt 5 korda päevas. Ravimi efektiivsus on seda suurem, mida varem selle kasutamist alustatakse. Pihustusotsiku kasutamise reeglid: Asetage nõel süstlale, täitke see lahustunud ravimiga mahus 0,25 ml (40 ühiku skaalal märkige 10 või 100 ühiku skaalal märkige 25) Eemaldage nõel ja asetage pihustusotsik tihedalt peale. Tooge see ninakäigu, pihustusotsiku lähedale ja vajutage järsult süstla kolbi, et süstida ravim ninakanalisse. Eemaldage pihustusotsik, asetage nõel ja tõmmake 0,25 ml ravimit ampull süstlasse Teine ninakäik vastavalt lõikele 3. Pihustusotsik sisestatakse 0,5 cm sügavusele ninakäikudesse, mis on eelnevalt limast puhastatud. Sel juhul peab patsient olema istuvas asendis, pea veidi tahapoole tõmmatud ja jääma sellesse asendisse 1 minutiks pärast ravimi manustamist. Lubatud on ühe düüsi kasutamine ainult ühe patsiendi jaoks. Sissehingamine Enamus tõhus viis ravi on sissehingamine. Selle rakendamiseks on soovitatav kasutada mis tahes tüüpi inhalaatoreid. Ühe protseduuri jaoks kasutatakse 3 ampulli sisu, mis lahustatakse 10 ml vees. Vett soovitatakse kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 °C. Sissehingamisel manustatakse ravimit suu ja nina kaudu 2 korda päevas 2-3 päeva jooksul. Ravimi sissetoomine süstimise teel on rangelt keelatud!
Kõrvalmõjud
Allergilised reaktsioonid.
Koostoimed teiste ravimitega
Kuna interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib sel viisil metaboliseeruvate ravimite biotransformatsiooni rikkumine esineda.Kui neid kasutatakse samaaegselt AKE inhibiitoritega, on hematotoksilise toime suhtes võimalik sünergia; zidovudiiniga - sünergis seoses müelotoksilise toimega; paratsetamooliga - on võimalik suurendada maksaensüümide aktiivsust; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.
erijuhised
Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, tuleb kasutada s / c. KNS-i kõrvaltoimete tekkimisel eakatel patsientidel, kes saavad alfainterferooni suuri annuseid, tuleb läbi viia põhjalik uurimine ja vajadusel. , tuleb ravi katkestada Patsiendid peavad läbima hüdratatsiooniravi, eriti ravi algperioodil C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad süsteemselt alfa-interferoonravi, võib tekkida kilpnäärme talitlushäire, mis väljendub hüpo- või hüpertüreoidismis. Seetõttu on enne ravikuuri alustamist vaja määrata TSH tase vereseerumis ja alustada ravi ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.
Foto ravimist
Ladinakeelne nimi: Interferoon
ATX kood: L03AB
Toimeaine: inimese α, β või γ interferoon (IFN)
Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA
Kirjeldus kehtib: 23.10.17
Interferoon on viirusevastase toimega immunomoduleeriv ravim.
Toimeaine
Interferoon alfa (interferoon alfa).
Väljalaske vorm ja koostis
Toodetud mitmes annustamisvorm: lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus, süstelahus, silmatilgad, silmakiled, ninatilgad ja -sprei, salv, dermatoloogiline geel, liposoomid, aerosool, suukaudne lahus, rektaalsed ravimküünlad, vaginaalsed ravimküünlad, implantaadid, mikroklistrid , tabletid.
Kõige tavalisem vabastamisviis on lüofilisaat lahuse valmistamiseks. See on valge või helekollase kuni roosa värvi poorne amorfne mass või pulber, hügroskoopne. Pakendatud ampullidesse, mis sisaldavad 1 annust toimeainet.
Lahustunud ravim on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või helekollasest roosani.
Näidustused kasutamiseks
Erinevate ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi, kroonilise C-hepatiidi, ägeda ja kroonilise B-hepatiidi, puukentsefaliidi ennetamine ja ravi. Ravim on näidustatud kasutamiseks selliste haiguste korral nagu kondüloomid; hulgimüeloom; naha T-rakuline lümfoom, mitte-Hodgkini lümfoom; Kaposi sarkoom (AIDS-iga patsientidel); karvrakuline leukeemia; krooniline müeloidne leukeemia; melanoom; neerukartsinoom ja põis; kõri hingamisteede papillomatoosi; trombotsütoos primaarne ja sekundaarne; granulotsüütiline krooniline leukeemia üleminekuvormis; retikulosarkoom ja müelofibroos.
See on ette nähtud rektaalselt sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite, hemorraagilise palaviku koos neerusündroomiga kompleksseks raviks. Interferoon lastele vanuses 2 kuni 12 aastat on ette nähtud ka rektaalsete ravimküünalde kujul ägeda B-hepatiidi ravis. Viiruslike silmahaiguste - konjunktiviidi, keratiidi ja keratouveiidi - korral määratakse ravim instillatsioonina sidekesta kott.
Vastunäidustused
Ei tohi välja kirjutada ülitundlikkus- ja autoimmuunhaigustega inimestele. Ravimit ei saa kasutada müokardiinfarkti, CHF, suhkurtõve, millega kaasneb ketoatsidoos, maksatsirroosi, raskete vaimsete häirete, epilepsia ja kesknärvisüsteemi talitlushäirete korral.
Keelatud on välja kirjutada patsientidele, kellel on kilpnäärmehaigused, rasked maksa- ja neerukahjustused.
Äärmiselt ettevaatlikult ette nähtud alla 2-aastastele lastele, rasedatele ja imetavatele naistele ning patsientidele, kes on võtnud immunosupressante.
Kasutusjuhend Interferoon (meetod ja annus)
Annus, kasutamise sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt näidustustest, haiguse tõsidusest, manustamisviisist ja patsiendi individuaalsest reaktsioonist.
Kõrvalmõjud
Parenteraalseks kasutamiseks kõrvalmõjud täheldatud palju sagedamini kui muude manustamisviiside puhul. Võib esineda järgmisi kõrvaltoimeid:
- Gripilaadsed sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.
- Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Harvadel juhtudel maksafunktsiooni häired.
- Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.
- Kesknärvisüsteemi küljelt: unisus, teadvusehäired, ataksia.
- Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, naha kuivus, erüteem, nahalööve.
- Muu: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.
Üleannustamine
Uimastite üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud.
Analoogid
Analoogid vastavalt ATC-koodile: Inimese leukotsüütide interferoon, Vedel inimese leukotsüütide interferoon, Rekombinantne inimese gamma-interferoon.
Sarnase toimemehhanismiga ravimid (4. taseme ATC koodi kokkulangevus): Derinat.
Ärge otsustage ise ravimit vahetada, pidage nõu oma arstiga.
farmakoloogiline toime
Interferoon (inimene) on inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku interferooni erinevate alatüüpide segu.
Interferooni viirusevastane toime põhineb peamiselt viirusega nakatumata rakkude resistentsuse suurendamisel võimalike mõjude suhtes. Interferoon seondub raku pinnal spetsiifiliste retseptoritega ja muudab rakumembraanide omadusi, stimuleerib ensüüme, mõjutab aktiivselt viiruse RNA-d, takistades tõhusalt selle replikatsiooni.
Aine immunomoduleeriv omadus põhineb makrofaagide ja NK-rakkude aktiivsuse stimuleerimisel, mis osalevad organismi immuunvastuses spetsiifilistele kasvajarakkudele.
Supresseerib klamüüdiat ja viirusi, normaliseerib organismi immuunseisundit, pärsib kasvajarakkude kasvu.
erijuhised
- Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis hiljuti olnud müokardiinfarkt, samuti verehüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral.
- Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / µl, tuleb kasutada s/c.
- Patsiendid peavad läbima hüdratatsiooniravi, eriti ravi algperioodil.
- Süsteemset alfa-interferoonravi saavatel C-hepatiidiga patsientidel võib tekkida kilpnäärme talitlushäire, mis väljendub hüpo- või hüpertüreoidismina. Seetõttu on enne ravikuuri alustamist vaja määrata TSH tase vereseerumis ja alustada ravi ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.
- Kasutage alfainterferooni ettevaatusega samaaegselt uinutite, rahustite, opioidanalgeetikumidega.
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Kui imetavale emale on vaja interferooni kasutada imetamise ajal, tuleb lahendada imetamise lõpetamise küsimus.
Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
Lapsepõlves
Heakskiidetud kasutamiseks lastel.
Vanemas eas
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkega eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb läbi viia põhjalik uuring ja vajadusel ravi katkestada.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Ravim on raske neerukahjustuse korral vastunäidustatud.
Maksafunktsiooni kahjustuse korral
Vastunäidustatud raske maksafunktsiooni häire, kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi korral koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud immunosupressante (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit.
ravimite koostoime
Kuna interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib sel viisil metaboliseeruvate ravimite biotransformatsiooni rikkumine esineda.
Samaaegsel kasutamisel AKE inhibiitoritega on hematotoksilise toimega seoses võimalik sünergia; zidovudiiniga - sünergis seoses müelotoksilise toimega; paratsetamooliga - on võimalik suurendada maksaensüümide aktiivsust; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.
Kasutusjuhend
Alteviri kasutusjuhised
Annustamisvorm
Süstelahus läbipaistev, värvitu
Ühend
inimese rekombinantne interferoon alfa-2b 3 miljonit RÜ / ml
Abiained: naatriumatsetaat, naatriumkloriid, etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, tween-80, dekstraan 40, süstevesi.
Farmakodünaamika
Interferoon. Altevir®-il on viirusevastane, immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja kasvajavastane toime.
Interferoon alfa-2b, interferoon spetsiifiliste retseptoritega rakupinnal, käivitab rakusiseste muutuste keeruka ahela, sealhulgas paljude spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide sünteesi indutseerimise, häirib viiruse RNA ja viirusvalkude sünteesi rakus. kamber. Nende muutuste tulemuseks on mittespetsiifiline viirusevastane ja antiproliferatiivne toime, mis on seotud viiruse replikatsiooni vältimisega rakus, rakkude proliferatsiooni pärssimisega ja interferooni immunomoduleeriva toimega. Interferoon alfa-2b stimuleerib immunokompetentsete rakkude antigeeni esitlemise protsessi, omab võimet stimuleerida makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, samuti T-rakkude ja viirusevastase immuunsusega seotud looduslike tapjate tsütotoksilist aktiivsust.
Hoiab ära rakkude, eriti kasvajarakkude proliferatsiooni. Sellel on pärssiv toime teatud onkogeenide sünteesile, põhjustades kasvaja kasvu pärssimist.
Farmakokineetika
Imemine
Interferoon alfa-2b s / c või / m manustamisel on selle biosaadavus vahemikus 80% kuni 100%. Pärast alfa-2b-interferooni manustamist on Tmax plasmas 4-12 tundi, T1 / 2 - 2-6 tundi. 16-24 tundi pärast manustamist ei tuvastata rekombinantset interferooni vereseerumis.
Ainevahetus
Ainevahetus toimub maksas.
Alfa-interferoonid on võimelised häirima oksüdatiivseid metaboolseid protsesse, vähendades tsütokroom P450 süsteemi mikrosomaalsete maksaensüümide aktiivsust.
aretus
See eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.
Kõrvalmõjud
Üldised reaktsioonid: väga sageli - palavik, nõrkus (need on annusest sõltuvad ja pöörduvad reaktsioonid, kaovad 72 tunni jooksul pärast ravi pausi või selle lõpetamist), külmavärinad; harvem - halb enesetunne.
Kesknärvisüsteemi küljelt: väga sageli - peavalu; harvem - asteenia, unisus, pearinglus, ärrituvus, unetus, depressioon, enesetapumõtted ja -katsed; harva - närvilisus, ärevus.
Lihas-skeleti süsteemist: väga sageli - müalgia; harvemini - artralgia.
Seedesüsteemist: väga sageli - isutus, iiveldus; harvem - oksendamine, kõhulahtisus, suukuivus, maitsetundlikkuse muutus; harva - kõhuvalu, düspepsia; võimalik maksaensüümide aktiivsuse pöörduv tõus.
Kardiovaskulaarsüsteemist: sageli - vererõhu langus; harva - tahhükardia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harvem - alopeetsia, suurenenud higistamine; harva - nahalööve, nahasügelus.
Hematopoeetilisest süsteemist: võimalik on pöörduv leukopeenia, granulotsütopeenia, hemoglobiini taseme langus, trombotsütopeenia.
Muu: harva - kehakaalu langus, autoimmuunne türeoidiit.
Müügiomadused
retsept
Eritingimused
Enne kroonilise viirusliku B- ja C-hepatiidi ravi alustamist Altevir'iga on soovitatav teha maksa biopsia, et hinnata maksakahjustuse astet (aktiivse hepatiidi tunnused). põletikuline protsess ja/või fibroos). Kroonilise C-hepatiidi ravi efektiivsus suureneb kombineeritud raviga Altaviri ja ribaviriiniga. Altevira kasutamine ei ole dekompenseeritud maksatsirroosi või maksakooma tekke korral efektiivne.
Kui Altevir-ravi ajal ilmnevad kõrvaltoimed, tuleb ravimi annust vähendada 50% või ravimi kasutamine ajutiselt katkestada, kuni need kaovad. Kui kõrvalmõjud püsib või ilmneb uuesti pärast annuse vähendamist või haiguse progresseerumist, siis tuleb ravi Alteviriga katkestada.
Kui trombotsüütide tase langeb alla 50x109 / l või granulotsüütide tase alla 0,75 × 109 / l, on soovitatav 1 nädala pärast vähendada Alteviri annust 2 korda vereanalüüsi kontrolliga. Kui need muutused püsivad, tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Kui trombotsüütide tase langeb alla 25x109 / l või granulotsüütide tase alla 0,5 × 109 / l, on soovitatav ravi Altevir®-iga katkestada vereanalüüsi kontrollimisega 1 nädala pärast.
Interferoon alfa-2b preparaate saavatel patsientidel võib vereseerumis tuvastada antikehi, mis neutraliseerivad selle viirusevastase toime. Peaaegu kõikidel juhtudel on antikehade tiitrid madalad, nende ilmnemine ei too kaasa ravi efektiivsuse vähenemist ega muude autoimmuunhaiguste esinemist.
Näidustused
Osana kompleksne teraapia täiskasvanutel:
Kroonilise viirusliku B-hepatiidi korral ilma maksatsirroosi tunnusteta;
Kroonilise viirusliku C-hepatiidi korral maksapuudulikkuse sümptomite puudumisel (monoteraapia või kombineeritud ravi ribaviriiniga);
Kõri papillomatoosiga;
Kondüloomidega;
Karvrakulise leukeemia, kroonilise müeloidse leukeemia, mitte-Hodgkini lümfoomi, melanoomi, hulgimüeloomiga, Kaposi sarkoomiga AIDSi taustal, progresseeruva neeruvähiga.
Vastunäidustused
anamneesis raske kardiovaskulaarne haigus (kontrollimatu krooniline südamepuudulikkus, hiljutine müokardiinfarkt, väljendunud südame rütmihäired);
Raske neeru- ja/või maksapuudulikkus (sealhulgas metastaaside esinemisest põhjustatud);
Epilepsia, samuti rasked kesknärvisüsteemi häired, eriti väljendunud depressioonis, enesetapumõtetes ja -katsetes (sh anamneesis);
Krooniline hepatiit dekompenseeritud maksatsirroosiga ja patsientidel, kes saavad või hiljuti raviti immunosupressante (välja arvatud lõppenud lühiajaline ravi kortikosteroididega);
autoimmuunne hepatiit või muu autoimmuunhaigus;
Ravi immunosupressantidega pärast siirdamist;
Kilpnäärmehaigus, mida tavapäraste ravimeetoditega ei kontrollita;
dekompenseeritud kopsuhaigused (sh KOK);
Dekompenseeritud suhkurtõbi;
Hüperkoagulatsioon (sh tromboflebiit, trombembo
ravimite koostoime
Alteviri ja teiste ravimite koostoimeid ei ole täielikult uuritud. Altevir® tuleb kasutada ettevaatusega samaaegselt uinutite ja rahustite, narkootiliste analgeetikumide ja ravimitega, millel on potentsiaalne müelodepressiivne toime.
Alteviri ja teofülliini samaaegsel määramisel tuleb jälgida viimase kontsentratsiooni vereseerumis ja vajadusel muuta annustamisskeemi.
Alteviri kasutamisel koos keemiaravi ravimitega (tsütarabiin, tsüklofosfamiid, doksorubitsiin, teniposiid) suureneb toksiliste toimete tekkerisk.
Alteviri hinnad teistes linnades
Osta Altevir,Altevir Peterburis,Altevir Novosibirskis,Altevir Jekaterinburgis,Altevir Nižni Novgorodis,Altevir Kaasanis,Altevir Tšeljabinskis,Altevir Omskis,Altevir Samaras,Altevir Rostovis Doni ääres,Altevir Ufas,Altevir Krasnojarskis,Altevir Permis,Altevir Volgogradis,Altevir Voronežis,Altevir Krasnodaris,Altevir Saratovis,Altevir TjumenisRakendusviis
Annustamine
Rakenda s / c, / m ja / in. Ravi peab alustama arst. Lisaks võib patsient arsti loal manustada endale säilitusannuse (juhul, kui ravim on välja kirjutatud s / c või / m).Krooniline B-hepatiit: Altevir®-i manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt annuses 5–10 miljonit RÜ 3 korda nädalas 16–24 nädala jooksul. Ravi lõpetatakse pärast 3-4 kuud kasutamist positiivse dünaamika puudumisel (vastavalt B-hepatiidi viiruse DNA uuringule).
Krooniline C-hepatiit: Altevir®-i manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt annuses 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 24–48 nädala jooksul. Haiguse retsidiveeruva kuluga patsientidel ja patsientidel, kes ei ole varem alfa-2b-interferoonravi saanud, suureneb ravi efektiivsus kombineeritud raviga ribaviriiniga. Kombineeritud ravi kestus on vähemalt 24 nädalat. Altevir-ravi tuleb läbi viia 48 nädala jooksul kroonilise C-hepatiidi ja kõrge viiruskoormusega viiruse 1. genotüübiga patsientidel, kellel esimese 24 ravinädala lõpuks ei tuvastata C-hepatiidi viiruse RNA-d. vereseerum.
Kõri papilomatoos: Altevir® manustatakse s / c annuses 3 miljonit RÜ / m2 3 korda nädalas. Ravi algab pärast kasvajakoe kirurgilist (või laseriga) eemaldamist. Annus valitakse, võttes arvesse ravimi talutavust. Positiivse vastuse saavutamine võib nõuda 6-kuulist ravi.
Karvrakuline leukeemia: Alteviri soovitatav annus subkutaanseks manustamiseks patsientidele, kellel on põrna eemaldamine või ilma, on 2 miljonit RÜ/m2 3 korda nädalas. Enamikul juhtudel toimub ühe või mitme hematoloogilise parameetri normaliseerumine pärast 1-2-kuulist ravi, ravi kestust on võimalik pikendada kuni 6 kuuni.
Interferoonil on immunomoduleeriv, viirusevastane, kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime. Seda saab kasutada alates sünnist. Interferoon on ette nähtud SARS-i raviks ja ennetamiseks. Seda toodavad mitmed Venemaa ettevõtted, näiteks Biomed Krasnogorsk, Microgen NPO.
Annustamisvorm
Interferooni toodetakse lüofilisaadi kujul inhalatsiooni- ja intranasaalseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 5 või 10 tk ampullides pakendis. Enne kasutamist tuleb ampullide sisu veega lahjendada. Müügil on ka Interferooni valmislahus, mis on saadaval tilgutiga plastpudelis.
Kirjeldus ja koostis
Kui ravim on saadaval ampullides, siis on see valge või helekollasest kuni roosani poorne amorfne mass või pulber, mis on hügroskoopne.
Interferooni valmislahus viaalis, mida toodab Biomed Krasnogorsk, on valge läbipaistev vedelik.
Toimeainena sisaldavad need alfa-interferooni vähemalt 1000 RÜ. Ravim on valkude rühm (alfa-interferoonid), mis moodustuvad tervete vabatahtlike leukotsüütidest interferooni indutseerija viiruse mõjul ja mida puhastatakse mikro- ja ultrafiltratsioonimeetoditega. Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume, HIV 1 ja 2 antikehi, C-hepatiidi viiruse, B-hepatiidi viiruste pinnaantigeene.
Farmakoloogiline rühm
Toimeaine stimuleerib T-tapjate ja NK-rakkude tsütotoksilist aktiivsust, makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust. See näitab kudede resistentsust viirusnakkuste suhtes ja moduleerib immuunvastust, mille tulemuseks on viiruste neutraliseerimine ja nende poolt nakatunud rakkude hävimine. See imendub kiiresti läbi limaskestade ja eritub organismist loomulikult.
Näidustused kasutamiseks
täiskasvanutele
Interferooni kasutatakse hingamisteede viirushaiguste, sealhulgas gripi raviks ja ennetamiseks.
lastele
Laste ütluste kohaselt võib ravimit välja kirjutada alates sünnist.
Raseduse ja imetamise perioodil võib Interferooni kasutada vastavalt näidustustele, kui kasu emale kaalub üles riski lapsele.
Vastunäidustused
Ravimit ei saa kasutada selle koostise individuaalse talumatuse korral.
Kasutusalad ja annused
täiskasvanutele
Ampull koos ravim avatakse vahetult enne kasutamist. Selle sisule lisatakse kuni märgini destilleeritud vett. Kui see pole saadaval, võite kasutada tavalist jahutatud keedetud vett. Valmis lahus on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, mille värvus võib varieeruda kahvatukollasest roosani. Seda on lubatud hoida temperatuuril kuni 10 kraadi mitte rohkem kui ööpäeva.
Seda võib kasutada intranasaalselt või inhalatsiooni teel.
Ennetamiseks tilgutatakse ravimit 5 tilka igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga kogu perioodi jooksul, samal ajal kui esineb infektsioonioht.
Ravi eesmärgil tuleb ravimit alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel, 5 tilka igasse ninasõõrmesse iga 1-2 tunni järel vähemalt 5 korda päevas.
Inhaleerimiseks võite kasutada mis tahes tüüpi inhalaatorit. Selleks tuleb 3 ampulli sisu lahustada 10 ml 37 kraadini kuumutatud vees. Sissehingamine toimub suu ja nina kaudu hommikul ja õhtul 2-3 päeva jooksul.
Kui ravimit kasutatakse viaalis tilkade kujul, ei pea neid lahjendama. Seda kasutatakse samades annustes.
lastele
Alates sünnist võib ravimit manustada lastele intranasaalselt ja alates 3. eluaastast võib teha inhalatsioone. Interferooni annused lastel on samad, mis täiskasvanutel.
rasedatele ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse interferooni nagu tavaliselt.
Kõrvalmõjud
Interferoon võib põhjustada järgmisi negatiivseid reaktsioone:
- letargia;
- suukuivus, isutus, iiveldus, suurenenud peristaltika, kõrvetised;
- palavik ja külmavärinad;
- müalgia ja artralgia;
- peavalud, närvilisus, unisus, peapööritus, depressioon, unehäired, nägemine, teadvus;
- naha allergilised reaktsioonid, nagu sügelus ja lööve;
- higistamine;
- isheemiline retinopaatia;
- hepatiit, kõhuvalu, puhitus, maitsetundlikkuse häired, kaalulangus, vedel väljaheide, kõhukinnisus, maksafunktsiooni häired.
Koostoimed teiste ravimitega
Interferoon blokeerib maksas oksüdatiivset metabolismi, mis võib provotseerida sel viisil metaboliseeruvate ravimite biotransformatsiooni rikkumist.
Interferooni paralleelse määramisega:
- AKE-inhibiitorite kasutamisel võib täheldada sünergismi seoses hematotoksilise toimega;
- zidovudiiniga on võimalik sünergism seoses müelotoksilise toimega;
- c võib esineda maksaensüümide aktiivsuse tõusu;
- teofülliiniga on võimalik selle kliirensit vähendada.
erijuhised
Ravimilahus valmistatakse vahetult enne kasutamist. Kui on gripi nähud, tuleb juua. Ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida vere ja maksa pilti.
Üleannustamine
Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole.
Säilitustingimused
Interferooni säilitamise temperatuur peaks olema 2-8 kraadi. Selle kõlblikkusaeg on 2 aastat, pärast mida tuleb ravim hävitada. Kuigi interferooni saab osta apteegist ilma retseptita, ei tohiks seda võtta ilma arstiga nõu pidamata.
Analoogid
Lisaks sellele on müügil mitmeid ravimi täielikke ja osalisi analooge:
- . See on interferooni täielik analoog. Ravim on saadaval intranasaalseks manustamiseks mõeldud doseeritud pihusti kujul. See on ette nähtud ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, ennetamiseks ja raviks. Seda saab kasutada alates sünnist ning ravim on heaks kiidetud ka rasedate ja imetavate patsientide raviks. ei tohi määrata patsientidele, kes on ülitundlikud ravimi koostise suhtes või kellel on tõsine allergia.
- Valgus. Seda toodetakse mõõdetud pihusti kujul, mis sisaldab lisaks interferoonile. Ravimit võib kasutada üle 14-aastastel lastel. See on vastunäidustatud ravimi koostise individuaalse talumatuse korral, seda tuleb ninaverejooksu korral kasutada ettevaatusega.
Interferooni asemel on analoogi kasutamine lubatud ainult arsti loal, kuna igal ravimil on oma omadused.
Hind
Interferooni maksumus on keskmiselt 872 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 78 kuni 5000 rubla.