Silmatilgad Poludan- viirusevastane ravim, mis põhineb biosünteetilisel polüribonukleotiidide kompleksil adenoviiruse ja herpeediliste silmainfektsioonide raviks. Ravimi toimemehhanism on seotud tsütokiinide ja endogeensete interferoonide sünteesi indutseerimisega veres ja interferooni sünteesiga pisaravedelikus.
Poludan on biosünteesi teel saadud polüribonukleotiidide kompleks, millel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Terapeutilise toime mehhanism on seotud immuunkaitsefaktorite - tsütokiinide ja endogeensete interferoonide - moodustumise stimuleerimisega organismis, samuti võõrantigeenide äratundmise ja gamma-interferooni tootmise eest vastutavate T-tapjate aktiivsuse suurenemisega.
Pärast tilgutamist tungib lahus hästi silma kudedesse, määratakse pisaravedelikus ja vereseerumis ning eritub kiiresti organismist.
Näidustused kasutamiseks:
Poludan on ette nähtud viiruslike (peamiselt adenoviirus- ja herpeediliste) silmakahjustuste raviks: keratiit, keratokonjunktiviit, uveiit, keratouveiit, iridotsükliit, stromaalne (sügav) keratiit, koreoretiniit ja neuriit silmanärv põhjustatud viirustest.
Kasutusviis:
Poludan võib esitada kujul silmatilgad või subkonjunktivaalsed süstid.
Pindmiste viiruslike (herpeetiliste ja adenoviiruse) silmakahjustuste - keratiit, konjunktiviit, keratokonjunktiviit - raviks määratakse ravim instillatsioonide kujul. Pärast valmistamist tilgutatakse lahust 1-2 tilka kahjustatud silma, ägedate sümptomitega 6-8 korda päevas, kui te paranete - 3-4 korda päevas. Ravi kestuse määrab raviarst, tavaliselt on see 7-10 päeva. Toime puudumisel lülituvad nad lahuse subkonjunktivaalsele manustamisele.
Viirusliku uveiidi, koreoretiniidi, stromaalse keratiidi, aga ka viirusliku etioloogiaga optilise neuriidi raviks kasutatakse lahuse süstimist konjunktiivi alla.
Viaali sisu lahustatakse 1 ml novokaiinis (0,5%) või süstevees, süstitakse subkonjunktivaalselt 100 μg (0,5 ml lahust) üks kord päevas või iga kahe päeva järel. Ravikuur nõuab 15 kuni 20 süsti. Laste viiruslike silmakahjustuste ravis manustatakse pool annust (50 μg või 0,25 ml) sidekesta alla, ravikuuri jaoks on vaja 8-10 süsti.
Kõrvalmõjud:
Rakendamisel esinevad kõrvaltoimed Poludan silmatilkade kujul võivad esineda lokaalsed allergilised reaktsioonid, silmade ärritus (põletustunne, sügelus, sklera veresoonte rohkus). Ravimi süstimisel on võimalik alumise silmalau turse, silma limaskesta veresoonte mustri suurenemine. Lahuse sisestamisega silma eeskambrisse võib kaasneda lühiajaline silmasisese rõhu tõus, väikeste hemorraagiate teke, kirjeldatud nähtused on pöörduvad, kaovad tavaliselt iseenesest 1-3 päeva pärast ravi katkestamist. ravim.
Vastunäidustused:
Ei ole ette nähtud ravimi mis tahes komponendi individuaalse talumatuse korral Poludan.
Suhtlemine teistega ravimid:
Poludan saab kasutada samaaegselt antibakteriaalsete ravimite ja muude ravivahenditega viirusnakkused.
Ei ole soovitav välja kirjutada samaaegselt ensüümipreparaatidega, kuna Poludani terapeutiline toime väheneb.
Üleannustamine:
Narkootikumide üleannustamise juhtumid Poludan pole kirjeldatud.
Säilitustingimused:
Hoida temperatuuril mitte üle +4°C valguse eest kaitstud kohas.
Väljalaske vorm:
5 ml klaasviaalid tilguti korgiga, mis sisaldavad lüofilisaati silmatilkade valmistamiseks Poludan.
Ühend:
Tilkade peamised aktiivsed komponendid Poludan: polüribonukleotiidide kompleks 100 ühikut (polüriboadenüülhape (kaaliumpolüriboadenülaadi kujul) - 0,1 mg, polüribouridüülhape (kaaliumpolüribouridülaadi kujul) - 0,107 mg).
See sisaldab ka abiaineid: naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat.
Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks valge.
polüadenüül- ja polüuridüülhapete kompleks 100 RÜ;
kaasa arvatud polüriboadenüülhappe kaaliumsool (kaaliumpolüriboadenülaat) 100 mcg;
kaasa arvatud polüribouridüülhappe kaaliumisool (kaaliumpolüribouridülaat) 107 mcg.
Abiained: naatriumvesinikfosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat), kaaliumdihüdrofosfaat (1-asendatud veevaba kaaliumfosfaat), naatriumkloriid.
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm
Viirusevastane ja immunomoduleeriv toode. interferooni sünteesi induktor.
farmakoloogiline toime
Poludan on polüriboadenüül- ja polüribouridüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide sünteesi indutseerija. Sellel on väljendunud viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. See suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust, mis on algselt vähenenud oftalmilise herpesega patsientidel, aga ka teiste immuunkompetentsete rakkude aktiivsust.
Süstimine stimuleerib endogeense interferooni tootmist vereseerumis ja pisaravedelikus, mis määratakse 3 tundi pärast süstimist. Interferooni kõrge tase (110 RÜ/ml veres ja 75 RÜ/ml pisaravedelikus) säilib igapäevaste süstidega kogu ravikuuri vältel. Teisel päeval pärast manustamise lõpetamist seda praktiliselt ei määrata (tiiter ei ületa 10 RÜ / ml).
Näidustused toote kasutamiseks
Määrake viiruslike silmahaigustega täiskasvanud ja lapsed:
adenoviirus ja herpeetiline keratokonjunktiviit;
keratiit ja keratoiridotsükliit (keratouveiit);
strooma keratiit;
iridotsükliit;
koorioretiniit;
optiline neuriit.
Annustamisrežiim
Subkonjunktiiv.
Täiskasvanud: lahustage viaali sisu 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% novokaiinilahuses ja süstige 0,5 ml konjunktiivi alla iga päev või ülepäeviti. Ravikuur on 5-20 süsti.
Lapsed: lahustage viaali sisu 1 ml süstevees ja süstige 0,25 ml konjunktiivi alla igal teisel päeval. Ravikuur on 8-10 süsti.
Herpeetilise keratoiridotsükliidi endoteelivormide korral operatsiooniruumis: lahustage Poludani pudeli sisu 1 ml süstevees ja süstige aeglaselt silma eeskambrisse, kasutades tuberkuliinisüstalt mahus 0,3-0,6 ml 2 korda nädalas. Ravikuur on 3-5 süsti.
Silma tagumiste osade herpeediliste kahjustuste korral - korioretiniit, ueviit, nägemisnärvi neuriit: lahustage viaali sisu 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% novokaiinilahuses ja süstige periokulaarselt (parabulbarno, retrobulbarno). 1 ml ülepäeviti. Ravikuur on 10-20 süsti.
Värskete vöötohatise lööbe korral näonahal, millega kaasneb herpeetiline keratiit, lahustatakse kahe pudeli Poludani sisu 10-20 ml 0,5% novokaiini lahuses ja süstitakse naha alla herpeediliste löövete ajal, igal teisel. päeval. Need igal teisel päeval tehtavad süstid aitavad tõhusalt kaasa valu eemaldamisele ja lööbe taandarengule. Ravikuur on 3-6 süsti.
Toote süstimise määrab arst, kui silmatilgad ei avalda 7 päeva jooksul mõju.
Kõrvalmõju
Võimalikud on allergilised reaktsioonid.
Subkonjunktivaalne süstimine põhjustab alumise silmalau kerget turset ja suurenenud konjunktiivi süstimist silma veresoontesse.
Silma eeskambrisse viimisega on võimalik lühiajaline silmasisese rõhu tõus, hemorraagia ilmnemine silma eesmises kambris.
Toote kasutamise vastunäidustused
kõrge tundlikkus toote komponentide suhtes.
Poludani viimine silma eeskambrisse on vastunäidustatud
keratoiridotsükliit koos sarvkesta eesmise pinna haavandumisega;
Tootja kirjelduse viimane uuendus 07.08.2008
Filtreeritav loend
Toimeaine:
ATX
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis ja vabastamise vorm
5 ml viaalides, mis sisaldavad 100 ühikut, koos 1 või 3 steriilse tilgutikorgiga; pappkarbis 1 või 3 komplekti.
farmakoloogiline toime
farmakoloogiline toime- immunostimuleeriv.Farmakodünaamika
Poludan on polüriboadenüül- ja polüribouridüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide sünteesi indutseerija. Stimuleerib moodustumist, peamiselt alfa-interferooni, vähemal määral - beeta- ja gamma-interferooni. Indutseerib interferooni sünteesi perifeerse vere leukotsüütides, samuti kudedes ja elundites, mis sisaldavad lümfoidseid elemente. Interferooni kõrge tase säilib igapäevaste süstidega kogu ravikuuri vältel. Sellel on otsene viirusevastane toime gripiviiruste ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste vastu. Moduleerib tsütokiini vastust, kui rakud on viirusega nakatunud.
Poludan ® näidustused
SARS-i ravi, sh. gripp.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kõrvalmõjud
Harva on võimalikud allergilised reaktsioonid.
Interaktsioon
Poludan ® samaaegsel kasutamisel ensüümipreparaatidega väheneb selle kliiniline efektiivsus ensüümide hävitava toime tõttu endogeensele interferoonile. Ühildub antibiootikumide ja viirusnakkuste raviks mõeldud ravimitega.
Annustamine ja manustamine
kohapeal.
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ninatilkade kujul. Tilgutage 2 tilka igasse ninasõõrmesse 5 korda päevas 5 päeva jooksul haiguse ägeda perioodi jooksul - hiljemalt 24-48 tundi pärast esimeste sümptomite ilmnemist.
Poludan ® lahus valmistatakse, lahustades viaali sisu (100 RÜ) keedetud vees etiketil näidatud märgini.
erijuhised
Kõrvaltoimed on mööduvad ja kaovad pärast ravimi ärajätmist 1-3 päeva pärast.
Ravimi Poludan ® säilitustingimused
Valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril mitte üle 8 ° C.Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Poludan® kõlblikkusaeg
4 aastat.Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Nosoloogiliste rühmade sünonüümid
ICD-10 kategooria | Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le |
---|---|
B00.5 Herpeetiline silmahaigus | Herpeetiline keratiit |
Herpeetiline konjunktiviit | |
Herpeetiline uveiit | |
Herpeetiline keratiit | |
Herpeetiline keratokonjunktiviit | |
Herpeetiline konjunktiviit | |
Herpeetiline stromaalne keratiit ilma sarvkesta haavanditeta | |
Herpeetiline stromaalne keratiit koos sarvkesta haavandumisega | |
Herpes zosteri okulaarne vorm | |
Oftalmilise herpese sügavad vormid | |
Herpeetiline konjunktiviit | |
Oftalmoherpes | |
Pindmine herpeetiline keratiit | |
Korduv oftalmoloogiline herpes | |
B30.0 Adenoviirusest põhjustatud keratokonjunktiviit (H19.2*) | Adenoviiruse keratokonjunktiviit |
Epideemiline keratokonjunktiviidi adenoviirus | |
B30.1 Adenoviiruse konjunktiviit (H13.1*) | Adenoviiruse silmahaigus |
Adenoviiruse konjunktiviit | |
Adenoviiruse konjunktiviit | |
Farüngo-konjunktiivi palavik, äge | |
Epideemiline adenoviiruse konjunktiviit | |
H10 Konjunktiviit | Bakteriaalne konjunktiviit |
Nakkuslik ja põletikuline konjunktiviit | |
Silma pindmine infektsioon | |
punaste silmade sündroom | |
Krooniline mitteinfektsioosne konjunktiviit | |
H16 Keratiit | Adenoviiruse keratiit |
Bakteriaalne keratiit | |
Kevadine keratiit | |
Sügav keratiit ilma epiteeli kaasamiseta | |
Sügav keratiit ilma epiteeli kahjustuseta | |
Diskoidne keratiit | |
Puu keratiit | |
Rosaatsea keratiit | |
Keratiit koos sarvkesta hävimisega | |
Pindmine keratiit | |
Pindmine täpiline keratiit | |
Täpne keratiit | |
Traumaatiline keratiit | |
H16.2 Keratokonjunktiviit | Bakteriaalne keratokonjunktiviit |
Kevadine keratokonjunktiviit | |
Adenoviiruse keratokonjunktiviidi sügavad vormid | |
Chlamydia trachomatis'e põhjustatud nakkuslik konjunktiviit ja keratokonjunktiviit | |
Äge allergiline keratokonjunktiviit | |
Fliktenulaarne keratokonjunktiviit | |
Krooniline allergiline keratokonjunktiviit | |
J06 Ülaosa ägedad infektsioonid hingamisteed mitmekordne ja määratlemata lokaliseerimine | Ülemiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid |
Bakteriaalsed hingamisteede infektsioonid | |
Valu külmetushaiguste korral | |
Valu ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikuliste haiguste korral | |
Viiruslik hingamisteede haigus | |
Hingamisteede viirusinfektsioonid | |
Ülemiste hingamisteede põletikuline haigus | |
Ülemiste hingamisteede põletikulised haigused | |
Ülemiste hingamisteede põletikulised haigused koos raskesti eralduva rögaga | |
Hingamisteede põletikulised haigused | |
Sekundaarsed gripiinfektsioonid | |
Sekundaarsed infektsioonid külmetushaiguste korral | |
Gripi seisundid | |
Raske röga eraldumine ägeda ja kroonilised haigused hingamisteed | |
Ülemiste hingamisteede infektsioonid | |
Ülemiste hingamisteede infektsioonid | |
Hingamisteede infektsioonid | |
Hingamisteede ja kopsude infektsioonid | |
ENT infektsioonid | |
Ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikulised haigused | |
Ülemiste hingamisteede ja ENT organite nakkus- ja põletikulised haigused | |
Ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikulised haigused täiskasvanutel ja lastel | |
Ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikulised haigused | |
Hingamisteede nakkuslik põletik | |
Hingamisteede infektsioon | |
ülemiste hingamisteede katarr | |
Ülemiste hingamisteede katarr | |
Ülemiste hingamisteede katarr | |
Katarraalsed nähtused ülemistest hingamisteedest | |
Köha ülemiste hingamisteede haiguste korral | |
Nohuga köha | |
Palavik koos gripiga | |
SARS | |
ORZ | |
ARI koos riniidiga | |
Äge hingamisteede infektsioon | |
Ülemiste hingamisteede äge nakkus- ja põletikuline haigus | |
Äge nohu | |
Äge hingamisteede haigus | |
Äge gripitaoline hingamisteede haigus | |
Kurgu- või ninavalu | |
Külm | |
Külmetushaigused | |
Külmetushaigused | |
Hingamisteede infektsioon | |
Hingamisteede viirusinfektsioonid | |
Hingamisteede haigused | |
Hingamisteede infektsioonid | |
Korduvad hingamisteede infektsioonid | |
hooajalised külmetushaigused | |
Hooajalised külmetushaigused | |
Sagedased külmetushaigused viirushaigused | |
J11 Gripp, viirust pole tuvastatud | Valu gripiga |
Gripp | |
Gripp haiguse varases staadiumis | |
Gripp lastel | |
gripi seisund | |
Gripp | |
Algav gripiseisund | |
Äge paragripi haigus | |
paragripp | |
Paragripi seisund | |
Gripi epideemiad |
Sellest artiklist saate lugeda kasutusjuhiseid ravimtoode Poludan. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Poludani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi täheldati ja kõrvalmõjud, mida tootja ei pruugi annotatsioonis deklareerida. Poludani analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada gripi, külmetushaiguste ja konjunktiviidi raviks täiskasvanutel, lastel ning raseduse ja imetamise ajal. Viirusevastase ravimi koostis.
Poludan- polüriboadenüül- ja polüribouridüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Sünteesi indutseerija, endogeenne interferoon. Stimuleerib peamiselt alfa-interferooni, vähemal määral beeta- ja gamma-interferooni moodustumist. Indutseerib interferooni sünteesi perifeerse vere leukotsüütides, samuti kudedes ja elundites, mis sisaldavad lümfoidseid elemente. Interferooni kõrge tase säilib igapäevaste süstidega kogu ravikuuri vältel. Sellel on otsene viirusevastane toime gripiviiruste ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste vastu. Moduleerib tsütokiini vastust, kui rakud on viirusega nakatunud.
Ühend
Polüadenüül- ja polüuridüülhapete kompleks + abiained.
Näidustused
- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi;
- viiruslikud silmakahjustused (sealhulgas adenoviiruse ja herpeedilised kahjustused): keratiit, uveiit, keratouveiit, iridotsükliit, korioretiniit;
- konjunktiviit.
Vabastamise vorm
Lüofilisaat ninatilkade valmistamiseks.
Lüofilisaat silmatilkade valmistamiseks.
Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks (süstid ampullides).
muud annustamisvormid, olgu need siis tabletid või kapslid, ei eksisteeri.
Kasutusjuhend ja kasutusviis
Ninatilgad
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks täiskasvanutel 2 tilka mõlemasse ninasõõrmesse 5 korda päevas 5 päeva jooksul haiguse ägeda perioodi jooksul - hiljemalt 24-48 tundi alates esimeste sümptomite ilmnemisest.
Pulberlahuse valmistamine
Poludani lahus valmistatakse, lahustades viaali sisu (100 RÜ) keedetud vees etiketil näidatud märgini.
Silmatilgad
Silma väliskesta põletiku (konjunktiviit) ja silma sarvkesta pindmise põletiku (pindmine keratiit) korral tilgutatakse 6-8 korda päevas. Seda tuleks tilgutada rangelt silmalaugude tagumise pinna ja silmamuna eesmise pinna (konjunktiivikotti) vahele jäävasse õõnsusse. Mitte mingil juhul ei tohi tilku otse peale tilgutada silmamuna. Kui tilgad on mõjunud ja märkate sümptomite vähenemist (punetus, valu, eritis silmadest), tuleks tilgutamise sagedust vähendada 3-4 korrale päevas.
Ampullid
Lahustage viaali sisu 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% novokaiinilahuses ja tehke 0,5 ml süste konjunktiivi alla iga päev või ülepäeviti. Ravikuur on 5-20 süsti.
Kõrvalmõju
- allergilised reaktsioonid.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Andmeid ravimi Poludan kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud.
Kasutamine lastel
Tööriist on heaks kiidetud kasutamiseks pediaatrilises praktikas viiruslike silmahaiguste korral.
erijuhised
Kõrvaltoimed on mööduvad ja kaovad pärast ravimi ärajätmist 1-3 päeva pärast.
ravimite koostoime
Ravimi Poludan samaaegsel kasutamisel ensüümpreparaatidega väheneb ensüümide hävitava toime tõttu endogeensele interferoonile ravimi Poludan kliiniline efektiivsus.
Ühildub antibiootikumide ja viirusnakkuste raviks mõeldud ravimitega.
Poludani analoogid
Ravimil Poludan ei ole toimeaine struktuurseid analooge. Ravim on ainulaadne koostise moodustavate toimeainete kombinatsioonis.
Terapeutilise toime analoogid (vahendid gripi raviks ja ennetamiseks):
- Algirem;
- Amizon;
- Amiksin;
- Anaferon;
- Anaferon lastele;
- Antigrippiin;
- Arbidol;
- Aflubin;
- Waxigrip;
- Viferon;
- heksapneumiin;
- Genferon Light;
- Grippferon;
- Isoprinosiin;
- Immunal;
- Immunorm;
- Ingaviriin;
- Influbene;
- Influnet;
- Influcid;
- IRS 19;
- Kagocel;
- Karinat;
- Karinat Forte;
- Lavomax;
- Levopront;
- Libeksin;
- Linkas;
- Liprokhin;
- Metovit;
- Neovir;
- Omnitus;
- Optinat;
- Orvirem;
- Oscillococcinum;
- pakseladiin;
- Panaviir;
- polüoksidoonium;
- Reaferon EU Lipint;
- Remantadiin;
- Sahol;
- Tamiflu;
- Trekrezan;
- Fluarix;
- tsükloferoon;
- mustlane;
- eifitool;
- Eladon;
- endobuliin;
- Ergoferon;
- Erespal.
Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.
Apteegist saab osta mitut tüüpi Poludani: pulbrit silmatilkade valmistamiseks, lüofilisaati süstimiseks ja pulbrit ninatilkade valmistamiseks. Kasutatakse silmapõletike raviks silmatilgad süstepulbrist ja lüofilisaadist (see lahustatakse ja kasutatakse subkonjunktivaalseteks manipulatsioonideks).
Poludani tilkadel on mitmel juhul viirusevastane toime. nakkushaigused silmad, väidavad teadlased, et ravimil on selle struktuuri tõttu ka silmadele immunomoduleeriv toime.
Poludani, silmatilkade (nende valmistamiseks mõeldud lüofilisaat) koostis sisaldab kahte toimeaineid: polüadenüül- (0,107 mg) ja polüuridüülhape (100 mg), samuti abiained: naatrium- ja hüdrofosfaatkloriidid, kaaliumdivesinikfosfaat. Tilkades on ka destilleeritud vesi (silmatilkade pulber lahjendatakse keedetud või destilleeritud veega).
Polüribonukleotiidide kompleks tagab endogeensete interferoonide ja tsütokiinide indutseerimise veres ja pisaravedelikus, mille tõttu pärsitakse enamus herpes-, adenoviirusnakkusi.
25 minuti pärast tungivad Poludani silmatilgad silma kõikidesse struktuuridesse, verre ja pisaravedelikku, toodavad endogeenset interferooni, suurendavad T-lümfotsüütide aktiivsust (need vastutavad kahjustatud silmarakkude lüüsi eest).
Selle ravimi toime tulemusena täheldatakse viirusprotsessi stabiliseerumist ning seejärel toimub regressioon ja taastumine.
Näidustused ja vastunäidustused tilgad Poludan
Nende silmatilkade kasutamine on seotud aktiivse kompleksi "võimega" aktiveerida silma struktuuride poolt T-lümfotsüüte ja tsütokiine, mis mõjutavad viiruste poolt kahjustatud rakke, oma interferooni tootmist ja nende aktiveerumist. Poludani kasutamine on näidustatud paljude viiruslike kahjustuste, peamiselt herpeediliste viiruste ja adenoviiruste põhjustatud haiguste korral. Niisiis on Poludan ette nähtud:
- konjunktiviit (sidekesta viiruslikud kahjustused);
- keratiit ( põletikulised protsessid sarvkestas);
- keratokonjunktiviit;
- koreoretiniit (põletikulised protsessid koroidis ja võrkkestas);
- uveiit ja keratouveiit (sooroidi põletik);
- sügav keratiit;
- iridotsükliit.
Nendel silmatilkadel on väga vähe vastunäidustusi: juhised ei soovita Poludani kasutada ravimi põhi- või abikomponentide suhtes allergiliste reaktsioonide korral.
Poludani tilkade kasutamise tunnused lastele, raseduse ja rinnaga toitmise ajal
Hoolimata asjaolust, et Poludani on laialdaselt kasutatud, ei ole selle mõju loote emakasisesele arengule veel uuritud, seetõttu ei soovita silmaarstid seda ravimit raseduse ajal välja kirjutada.
Kuna ravimi komponendid tungivad süsteemsesse vereringesse ja rinnapiima, ei ole soovitatav seda kasutada HB jaoks. Imetavatele emadele ja rasedatele naistele määratakse raviks muid ravimeid.
Seoses laste vanusega, millest alates võib Poludani tilku välja kirjutada, ei anna juhised täpseid juhiseid, kuid eeldatakse, et see on pediaatrias kasutamiseks lubatud ja arst määrab laste vanuse.
Poludani tilkade koostoime teiste ravimitega
Ravimit kasutatakse viirusnakkuste kompleksravis. Sageli määravad silmaarstid neid silmatilku, aga ka subkonjunktivaalseid süste koos antibiootikumide ja muude ravimitega silma viirus- ja herpesinfektsioonide raviks.
Kuid Poludan, silmatilgad, juhised ei soovita välja kirjutada samaaegselt ensümaatiliste ravimitega, kuna see vähendab esimeste efektiivsust.
Eriti tuleb märkida, et selle ravimiga ravi ajal ei ole soovitatav alkohoolseid jooke juua, need võivad nõrgendada ravimi toimet või põhjustada kõrvaltoimeid.
Poludani tilkade annustamine ja tilgutamise sagedus
Poludan kuulub nende ravimite hulka, mida apteekides väljastatakse retsepti alusel. Silmaarstid võivad välja kirjutada tilkade ja subkonjunktivaalsete süstide samaaegse kasutamise (teostatakse ainult haiglas), kuid mõnel juhul (haiguse tüsistusteta kulg) võib välja kirjutada ainult tilgad.
Poludani standardne määramine, kasutusjuhised näitavad 6-8 instillatsiooni päevas (4-6 tunni pärast), 1-2 tilka igasse silma. Kui kahjustatud on ainult üks silm, tilgutatakse haiguse tekke vältimiseks tilku teise silma.
Lastele on annus 1 tilk ja 3-4 instillatsiooni päevas (6-8 tunni pärast).
Tilgad tilgutatakse rangelt konjunktiivikotti (alumise silmalau limaskestale silmalau tagaseina ja sarvkesta eesmise osa vahel), kokkupuude sidekestaga võib põhjustada tugevat põletust.
Enne protseduuri eemaldatakse kontaktläätsed ja asetatakse need tagasi 20 minutit pärast protseduuri.
Tavaliselt tehakse ravi alguses tilgutamist ja süstimist sagedamini ning taastudes nende arv väheneb (kuni 3 korda päevas).
Ravi kestus silmatilkadega Poludan on 7 kuni 10 päeva. Süstete määramisel on ravi 7 kuni 15 protseduuri, mille vahele tilgutatakse samaaegselt tilka. Reeglina määratakse süstid vähese instillatsiooni efektiivsusega.
Selle ravimi eripära on see, et apteekides ei ole võimalik leida silmatilku, müüakse ainult pulbrit (lüofilisaati). Seejärel tuleb lüofilisaati lahjendada destilleeritud vees, seda kasutatakse subkonjunktivaalseteks süstideks. Pulber, mis on pakendatud tilgutikorgiga plastpudelitesse, lahustatakse toatemperatuuril puhtas keedetud vees (või süstevees) ja kasutatakse konjunktiivikotti tilgutamiseks.
Lahjendamise järjekord ja annus on näidatud ravimi juhistes. Tavaliselt lahjendatakse silmatilkade puhul 0,2 mg pulbrit 2 ml vees.
Poludani kõrvaltoimed ja üleannustamine
Kõrvaltoimed on haruldased. Poludani kasutamise ajal registreeriti silmade tilgutamisel järgmised soovimatud sümptomid:
- Sügelus silmas;
- Põlemine pärast instillatsiooni;
- Väikesed hemorraagiad.
Soovimatute ilmingute korral - ravim tühistatakse. Tekkinud sümptomid ei vaja ravi, mööduvad iseenesest 1-3 päeva jooksul.
Üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Poludani tilkade ladustamistingimused, hinnad ja analoogid
Hermeetiliselt suletud ravimit võib säilitada 4 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Pärast pudeli avamist hoitakse Poludani silmatilku külmkapis temperatuuril mitte üle + 4 ja mitte kauem kui 7 päeva.
Analoogide hulgas on sellel ravimil eelarve hind.
Selle ravimi analooge nimetatakse:
- Oftalmoferoon (300 rubla / 10 ml). Omab sarnast tervendav toime kuid pole kõrvalmõjusid. Tootja Firn M, Venemaa.
- Okoferon (500 rubla / 5 ml). Sellel on Poludanile sarnane terapeutiline toime, kuid muud komponendid. PRAT "Biopharma", Ukraina.
- Aktipol (287 rubla / 5 ml). Tegevus ja koostis on sarnased. Diapharm, Venemaa.
- Alergoferon (203 rubla / 5 ml). Sellel on ka allergiavastased omadused. Firn M, Venemaa.
Poludani silmatilkade pulbri (lüofilisaadi) hind Moskva apteekides on vahemikus 135 kuni 555 rubla, keskmiselt 15 ml lahuse kohta - 247 rubla. Pakendis on 3 tilgutikorgiga plastpudelit.
Välismaised analoogid seda ravimit ei, selle on loonud kodumaised teadlased, tootnud LENS-PHARM farmakoloogiline kontsern Venemaal.